» تمامی کالاها و خدمات این فروشگاه ، حسب مورد دارای مجوزهای لازم از مراجع مربوطه میباشند و فعالیتهای این سایت تابع قوانین و مقررات جمهوری اسلامی ایران است .
مقاله بررسی داروی ضدالتهابی و ضد درد و فعالیت تیریداکس پروکومبن ها علیه فرمالین فرزاد 1396/10/08 دسته بندی : مهندسی پزشکی 0

چکیده

این مطالعه به منظور بررسی اثر ضد درد تیریداکس پروکومبن ها انجام شده است. غربالگری فیتوشیمیایی برای هردو حالت آبی و اتانولی با استفاده از پروتکلهای معمولی بوده است که ضد درد و ضد التهاب بوده و در مدل درد مورد بررسی قرار گرفته است. که در آن دو موش نر با نام های C56 BL6-J با وزن 25 تا 30 گرم و موش نر دیگر با وزن 150 تا 230 گرم برای این مطالعه انتخاب شدند.

تعداد صفحات ترجمه : 12

سال انتشار : 2011

نام فارسی :بررسی داروی ضدالتهابی و ضد درد و فعالیت تیریداکس پروکومبن ها علیه فرمالین،اسید اسیتیک و CFAناشی از مدلهای درد

چکیده

این مطالعه به منظور بررسی اثر ضد درد تیریداکس پروکومبن ها انجام شده است. غربالگری فیتوشیمیایی برای هردو حالت آبی و اتانولی با استفاده از پروتکلهای معمولی بوده است که ضد درد و ضد التهاب بوده و در مدل درد مورد بررسی قرار گرفته است. که در آن دو موش نر با نام های C56 BL6-J با وزن 25 تا 30 گرم و موش نر دیگر با وزن 150 تا 230 گرم برای این مطالعه انتخاب شدند. در تست فرمالین،درد متوسط در فاز آخر حدود 20 دقیقه پس از تزریق فرمالین شروع شده و حدود 40 تا 60 دقیقه طول می کشد که به نظر می رسد توسط بافت جذب شده و تغییرات در قسمت خلفی نخاع بوجود آمده است .و مهار قابل توجهی در اواخر فاز تزریق به طور مشابه دیده می شود. که براساس آزمون انقباض شکمی با اسید اسیتیک بوده است.

 

1-مقدمه:

داروهای مصرفی بالینی مفید در برابر درد و التهاب با بسیاری از عوارض جانبی بوده که این منجر به استفاده از مواد آرامبخش امن تر و جستجوی آنها برای این شرایط می شود. درد به عنوان یک حس ناخوشایند از طرف انسان تعریف می شود وتجربه احساسی همراه با آسیب بافتی را داشته که در چنین شرایطی آسیب نیز شرح داده می شود. درد اغلب به صورت حاد یا مزمن می باشد. درد از نوع حاد اغلب با اضطراب و بیش فعالی در سیستم سمپاتیک عصبی مانند افزایش ضربان قلب،افزایش تعداد تنفس،تعریق و اتساع مردمک همراه است. دردمزمن شامل این بیش فعالی نبوده اما ممکن است 

 

چکیده انگلیسی :

ABSTRACT 
This study was designed to evaluate the analgesic activity of Tridax procumbens Linn. Phytochemical screening is conducted for both aqueous and 
ethanolic extracts of the plant  using conventional protocol, The analgesic activity is evaluated by two analgesic and one  inflammatory  in‐vivo pain 
models,  male  C57  BL6/J  mice (25‐30g)  and  male  Sprague‐Dawley  rats  (150‐230g)  was  selected  for  this  study.  In  the  formalin  test, late phase of 
moderate pain, which starts about 20 min after formalin injection and lasts about 40 min to 60 min, appears to be caused by tissue and functional 
changes in the dorsal horn of the spinal cord, Administration of extract demonstrated significant inhibition in late phase Similarly, In the acetic acid‐
induced  abdominal  constriction  test,  T.P  extract  dose‐  dependently  and  significantly  reduced  the  abdominal  writhing.  In  CFA  Induced  Hyper 
analgesia  Oral  administration  of  T.P  extract  significantly  reduced  mechanical hyper analgesia in CFA injected rats. So, it has been observed  that 
Tridax  procumbens  has  marked  beneficial  effects  against  centrally,  peripherally  and inflammatory pain models. This protective action may be 
attributed towards the presence of flavanoid and sterol indicates that the extract of Tridax procumbens may be used as an effective analgesic. 


خرید و دانلود | 9,400 تومان
گزارش تخلف به پلیس سایت
مطالب مرتبط